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数据更新：2026-07-16 01:01:09
| 词语 | 度洛西汀 |
|---|---|
| 拼音 | dù luò xī tīng |
| 拼音字母 | du luo xi ting |
| 拼音首字母 | dlxt |
| 注音 | ㄉㄨˋ ㄌㄨㄛˋ ㄒㄧ ㄊㄧㄥ |
| 注音符号 | ㄉㄨ ㄌㄨㄛ ㄒㄧ ㄊㄧㄥ |
度洛西汀是一种选择性的5-羟色胺(5-HT)和去甲肾上腺素(NE)再摄取抑制药。临床前研究结果显示，度洛西汀是神经元5-HT与NE再摄取的强抑制剂，对多巴胺再摄取的抑制作用相对较弱。体外研究结果显示，度洛西汀与多巴胺能受体、肾上腺素受体、胆碱能受体、组胺能受体、阿片受体、谷氨酸受体、GABA受体无明显亲和力。度洛西汀不抑制单胺氧化酶。