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xīn dé jìng · ㄒㄧㄣ ㄉㄜˊ ㄐㄧㄥˋ
数据更新：2026-07-13 01:39:42
吲哚洛尔类似普萘洛尔，对β1、β2受体的阻断作用无选择性，但作用强6～15倍，且有较强的内在拟交感活性。故对减少心率及心输出量的作用较弱。其降低血浆肾素活性的作用比普萘洛尔弱。