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ā tǎn lè ěr · ㄚ ㄊㄢˇ ㄌㄜˋ ㄦˇ
数据更新：2026-07-12 18:01:50
口服吸收约为50%。小剂量可通过血脑屏障。蛋白结合率6－10%。服后2－4小时作用达峰值，作用持续时间较久。半衰期为6-7小时，主要以原形自尿排出。在血液透析时可予以清除。